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IATF16949 体系推行步骤

   日期:2020-02-20     来源:济南创远    作者:济南创远    浏览:289    评论:0    
核心提示:IATF 16949 体系推行前期准备工作必须严格进行,有一个好的基础,才能建立好体系,体系的建立不能只是表面工作。第一步准备阶段
 

IATF 16949 体系推行前期准备工作必须严格进行,有一个好的基础,才能建立好体系,体系的建立不能只是表面工作。

 

第一步准备阶段

 

领导决策,统一思想

 

公司最高领导作出IATF16949贯标和认证的决策,任命管理者代表,授权其按IATF16949推行小组。

 

设立IATF16949推行小组

 

小组成员须懂专业技术、质量管理,具有较强的分析能力及文字能力,一般为各部门的骨干。应为小组配备辅助人员,进行打字、文件传递等工作。

 

编制工作计划

 

应包含宣传教育、培训人员、体系分析、标准条款的选择、过程展开、责任分派、文件编制和体系建立等方面。计划中应明确各工作项目的承担部门和完成期限。

 

学习培训

 

a.管理人员应了解标准的由来、掌握标准的主要内容和用途、理解贯标的意义。

 

b.IATF16949推行小组应对系列标准有较全面的掌握,掌握标准的选择、剪裁和应用方法。

 

c.普通员工学习IATF16949基础知识。

 

第二步质量体系设计

 

制定质量方针,确定质量目标

 

确定质量管理体系应包含的IATF16949条款。

 

根据产品的特点和客户要求对IATF16949的条款进行取舍必要时做必要的补充。

 

公司现状诊断

 

将公司现有质量体系的要求与选取的IATF16949的有关要求进行对照,找出它们之间的差距,进而确定需进行修改的内容。

 

质量责任分配及资源配备

 

a.根据需要对组织结构进行调整;

 

b.将各项质量活动责任分配落实到各职能部门,编制职能分配矩阵表。

 

c.识别资源要求,配置必需的资源。为了实现IATF16949标准要求,应确保质量体系拥有必需的资源,对短缺的资源应及时地进行补充。

 

第三步确定编制的文件清单

 

整理现有的各类质量体系文件,并与IATF16949的条款进行对照,以确定要新编与修订的文件清单。

 

编写指导性文件

 

就质量体系文件的要求、内容、格式作出规定。

 

制定文件编写计划

 

针对需要编写的文件,制定编写计划、规定:

 

a.编写、讨论、审核、批准的人员

 

b.编写、讨论、审核、批准的进度、要求和完成日期。

 

第四步文件编写、讨论、审核与批准

 

各部门完成文件制作

 

按照计划进行跨部门评审

 

完成文件的批准

 

质量体系的实施运行

 

试运行前的培训;

 

试运行前的准备;

 

宣布试运行。

 

将质量体系由不完善到完善,由不配套到配套,由不习惯到习惯,由没有记录到记录完整,由不符合到符合过渡。试运行中的问题应及时采取措施,从而保证质量体系正常的运行。

 

内部质量管理体系审核请输入正文

 

内部质量管理体系审核

 

认证前至少进行一次内审,对审核中的不合格项采取纠正措施加以解决。

 

管理评审

 

认证前至少进行一次管理评审,确保质量管理体系的充分性、适宜性和有效性。

 

审核认证

 

向认证机构提交质量手册及有关文件。

 

认证机构评定公司的体系文件对不符合的地方进行修正或补充。

 

预审:通过预审,可以使员工对认证过程有所了解,减少神秘感和恐惧心理及减少正式认证时的风险。

 

正式现场审核

 

a.首次会议;

 

b.现场参观;

 

c.现场检查、开具不合格报告;

 

d.内部评定;

 

e.末次会议。

 

对审核中的不合格项采取纠正措施

 

制订纠正措施计划并实施;

 

对纠正措施的有效性并给出结论

 

认证与审核

 

以下是给你列出的IATF16949第二阶段审核所需资料清单:

 

a. 质量手册。

 

b. 程序文件。

 

c. 公司所识别的过程模式图及过程清单(三种类型COP,SP,MP)。

 

d. 所识别流程与条文的关系,请记录于附件表格中;

 

e. 对应各流程所制定的目标的一览表,及其过去12月的绩效/趋势图。

 

f. 文件的清单或一览表。

 

g. 客户特别规定的清单或一览表,及其文件(与过程的矩阵)。

 

h. 客户所提供的绩效信息或成绩表,及客户满意度调查的结论报告。

 

i. 内部审核结果及报告。

 

j. 合格内部审核员的清单或一览表。

 

k. 管理审查计划、报告。

 

l. 事先确认公司每一个厂址的员工数、生产班次及其时间。

 

m. FMEA(包括DFMEA,如有需要时)。

 
标签: 济南CMA认证
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